Những 10 bệnh được phát hiện lúc xét nghiệm ADN tại nhà

Gen của một người sắp như thường bao giờ gây ra nguy cơ 100% đối với bất kỳ bệnh nào. Thay vào đấy, phổ thông gen khác nhau thường tương tác mang lối sống và các yếu tố khác gây ra bệnh. Tỉ dụ, Viện Lão khoa đất nước (NIA) lưu ý rằng với phổ quát gen tham dự vào sự vững mạnh của bệnh Alzheimer, và không rõ từng gen làm cho nâng cao nguy cơ bao lăm.

Quyết định của FDA cho phép tổ chức 23andMe tiếp thị trực tiếp các xét nghiệm gen của mình cho 10 dòng bệnh, bao gồm bệnh Parkinson - xét nghiệm ADN, bệnh Alzheimer và 1 số bệnh về máu.

"Đây là các xét nghiệm trực tiếp cho Anh chị em trước hết được FDA phê chuẩn sản xuất thông báo về cơ địa di truyền của 1 tư nhân đối với 1 số bệnh hoặc tình trạng bệnh một mực , với thể giúp đưa ra các quyết định về lối sống hoặc bàn bạc có thầy thuốc " - xét nghiệm ADN, tuyên bố của FDA cho biết.

Gen của 1 người gần như không bao giờ gây ra nguy cơ 100% đối có bất kỳ bệnh nào. Thay vào ấy , rộng rãi gen khác nhau thường tương tác mang lối sống và các nhân tố khác gây ra bệnh. Tỉ dụ , Viện Lão khoa đất nước (NIA) lưu ý rằng với đa dạng gen tham dự vào sự lớn mạnh của bệnh Alzheimer, và không rõ từng gen làm cho nâng cao nguy cơ bao nhiêu.

“Khó sở hữu khả năng xét nghiệm di truyền sẽ mang thể tiên đoán được bệnh mang độ chính xác 100%, vì với quá nhiều nguyên tố khác mang thể ảnh hưởng đến sự lớn mạnh và tiến triển của bệnh" - dịch vụ xét nghiệm ADN, NIA giải thích.

Và 1 số đột biến là được lợi trong khoảng cha mẹ, một số vững mạnh trước lúc chúng ta chào đời, và 1 số xảy ra trong cuộc sống. Những thay đổi này xảy ra như thế nào, ở đâu và lúc nào sở hữu thể ảnh hưởng tới việc liệu chúng với gây bệnh hay không.

Quyết định của FDA, chắc chắn sẽ gây tranh cãi , là một bước ngoặt to từ năm 2013, lúc FDA yêu cầu công ty 23andMe ngừng việc tiếp thị các xét nghiệm gen ko kê đơn của mình.

23andMe đặc bặt tăm cực trong việc tiếp thị những xét nghiệm tại nhà, thường được chào hàng như những xét nghiệm nước miếng mà quý khách với thể gửi để phân tích.

FDA cho biết đây đều là những trạng thái bệnh nguy hiểm và đầu tiên khách hàng phải nhấp chuột vào ô thừa nhận rằng họ hiểu kết quả mang thể làm họ lo lắng. Theo người phát ngôn của FDA, trang “chọn tham gia” với những tuyến đường link tới những khuyến nghị trong khoảng các tổ chức y tế về lợi ích và rủi ro của việc rà soát di truyền để quý khách đọc trước khi quyết định có nhận kết quả xét nghiệm hay ko .

Xét nghiệm ko bao gồm kiểm tra các gen gây ra cơ địa ung thư. Thay vào ấy chúng kiếm tìm các biến dị ADN can dự tới 10 trạng thái bệnh:

• Bệnh Parkinson

• Bệnh Alzheimer khởi phát muộn

• Bệnh tiêu chảy mỡ, gây mất khả năng tiêu hóa gluten.

• Thiếu alpha-1 antitrypsin, 1 rối loạn khiến cho tăng nguy cơ bệnh phổi và gan. Hơn 100 biến thể di truyền khác nhau của gen đã được xác định và chỉ 1 số với can dự mang thiếu hụt.

• Rối loạn trương lực cơ nguyên phát khởi phát sớm, 1 rối loạn chuyển động can dự tới co cơ không tự chủ và những cử động ko kiểm soát khác.

• Thiếu hụt yếu tố XI, rối loàn đông máu do một số đột biến ở gen F11 gây ra.

• Bệnh Gaucher týp một , rối loạn nội tạng và mô do đột biến gen GBA.

• Thiếu hụt Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase, còn gọi là G6PD, một hiện trạng bệnh của hồng cầu.

• Bệnh nhiễm sắc tố sắt di truyền, rối loàn chuyển hóa sắt do đột biến ở ít nhất 5 gen khác nhau.

• Thrombophilia di truyền, một rối loàn huyết khối.

Cẩm Tú

Theo NBC